Hoe snel een alvleeskliertumor groeit? 3 Ways Full Guide

Hoe snel een alvleeskliertumor groeit Er is een verrassend gebrek aan nauwkeurige en gedetailleerde informatie over alvleeskliertumoren. In dit artikel zal worden besproken hoe snel ze groeien, waardoor ze worden gevormd en welke symptomen ermee gepaard gaan. Het zal ook enkele tips geven over wat u kunt doen om te voorkomen dat deze kankers zich in uw lichaam voordoen.

Hoe snel een alvleeskliertumor groeit

Hoe snel een alvleeskliertumor groeit?Volledige gids

Pancreas tumor:

ancreaskanker vindt plaats in de weefsels van de alvleesklier, een cruciaal endocrien orgaan dat zich achter de maag bevindt. De alvleesklier speelt een fundamentele rol bij assimilatie door katalysatoren te creëren die het lichaam nodig heeft om vetten, zetmeel en eiwitten te verwerken. De alvleesklier levert bovendien twee belangrijke chemicaliën: glucagon en insuline. Deze chemicaliën zijn verantwoordelijk voor het regelen van de vertering van glucose (suiker). Insuline helpt cellen bij het verwerken van glucose om energie te maken en glucagon helpt de glucosespiegels te verhogen wanneer ze extreem laag zijn. Vanwege het gebied van de alvleesklier is alvleesklierkanker misschien moeilijk te identificeren en wordt het regelmatig geanalyseerd in verder ontwikkelde fasen van de ziekte.

Voortgang van tumor:

Er zijn feitelijke modellen gemaakt om de waarschijnlijkheid van het ontstaan ​​van alvleesklierkanker vóór de test te beoordelen. Desalniettemin zou een klinisch pretestmodel met risico-elementen en bijwerkingen denkbaar zijn om clinici te helpen bij het definiëren van de patiënten in verschillende risicoklassen en om te beslissen of verder onderzoek nodig is. Gewogen niet-overgeërfde factoren, waaronder zwaarte, het roken van sigaretten, openheid van kankerverwekkende stoffen, DM, aanhoudende pancreatitis, leverziekte, evenals verworven factoren, bijvoorbeeld genetische pancreatitis en de aandoening van Peutz-Jeghers, kunnen worden gebruikt om een ​​bijzonder model te ontwikkelen.

De ontdekkingen in dit rapport ondersteunen de mogelijkheid van een klinisch model. De trombo-embolie, het late begin van DM, gewichtsvermindering en verschillende veranderingen gingen vóór de bepaling van alvleesklierkanker met 6-7 jaar voor deze situatie. Trombo-embolie is een typische complexiteit van kanker, het komt voor bij 17-57% van de patiënten met alvleesklierkanker. Pancreaskankercellen kunnen bloedplaatjes produceren, verschillende procoagulante factoren afgeven, ader- of bloedvatapoplexie veroorzaken, of intravasculaire coagulatie verspreiden. Zonder cardiovasculaire afbraak, nierinsufficiëntie of leverziekte, was het onderliggende pedaaloedeem bij de patiënt waarschijnlijk vanwege de diepe veneuze apoplexie, die kan worden gemist door de ondergrens veneuze duplex. In werkelijkheid werd diffuse intra-maag veneuze apoplexie geïdentificeerd door het resulterende CT-onderzoek. Niettegenstaande, zelfs met de informatie over de relatie tussen kanker en apoplexie, kan de aanwezigheid van enkele gerealiseerde PE-risicofactoren, zoals voor deze situatie grimmige zwaarte en rustapneu, de arts ervan weerhouden aanvullend onderzoek te doen naar andere mogelijke etiologieën.

 

DM is een risicofactor voor (met name constante DM >5 jaar) [8,13] of een ongemak van alvleesklierkanker. DM werd gevonden bij de helft van de patiënten met alvleesklierkanker, en bij meer dan 20% vindt DM plaats tijdens het asymptomatische stadium. Ongeveer 1% van de patiënten die 50 jaar of ouder zijn gerijpt en die beginnende DM hadden, zal binnen 3 jaar na de diagnose alvleesklierkanker krijgen. de analyse van DM [14]. Patiënten met alvleesklierkanker waarvan is vastgesteld dat ze DM hebben, zouden verstandiger zijn om te overleven dan indicatieve patiënten, en de kanker was voor het grootste deel reseceerbaar wanneer deze aan het begin van DM werd gevonden [15]. De nieuw beginnende DM bij volwassenen vereist een voorzichtige beoordeling om schade te voorkomen. Met een hoge algemeenheid van type 2 DM bij iedereen, zou de onthulling van een biomarker om de kankergerelateerde DM en type 2 DM te herkennen vooral werken met deze interactie. Informatie en erkenning van bepaalde vroege verschijnselen kan aanleiding geven tot nader onderzoek en analyse van presymptomatische alvleesklierkanker voordat het ernstig wordt. Bovendien zou een genormaliseerd klinisch scoringskader, afhankelijk van risicofactoren en klinische ontdekkingen, helpen de pretestwaarschijnlijkheid van alvleesklierkanker te veralgemenen en te werken met de dynamiek met betrekking tot of en welke symptomatische test, bijvoorbeeld endoscopische echografie, vereist is voor mensen met een verhoogd risico van alvleesklierkanker. Verdere beoordeling en geplande onderzoeken zijn om deze reden gerechtvaardigd

Het werk van Johns Hopkins, gedistribueerd in het nummer van 28 oktober van het tijdschrift Nature, stelt voor dat het in ieder geval 10 jaar nodig heeft voordat de belangrijkste kankerverwekkende verandering die plaatsvindt in een cel in een alvleesklierpijn, verandert in een onmiskenbare kankercel. Nu wordt de zweer aangeduid als “hoogwaardig” en moet worden verwijderd, net zoals poliepen uit de dikke darm worden verwijderd. Nadat de belangrijkste kankercel is verschenen, duurt het normaal gesproken bijna zeven jaar voordat die cel is getransformeerd in de miljarden die een kankergezwel ter grootte van een pruim vormen, waarna in ieder geval een van de cellen in de tumor de potentieel en vermogen om zich naar verschillende organen te verspreiden. Patiënten schoppen de emmer normaal meer dan twee jaar na deze metastase. Voor het onderzoek verzamelden onderzoekers weefseltests tijdens post-mortems van zeven patiënten die waren overgegaan van alvleesklierkanker die was uitgezaaid naar verschillende organen. Omdat de weefseltests binnen zes uur na het verstrijken van elke stilte werden uitgevoerd, hadden de onderzoekers de mogelijkheid om een ​​deel van de cellen lang genoeg in leven te houden om het DNA eruit te halen en de rangschikking van synthetische “letters” te rangschikken die de kwaliteit structureren. Bij alle patiënten werden metastatische winkels gevonden op ten minste twee plaatsen in het lichaam, vaak de lever, de longen en het peritoneum (coating van het middengebied). De specialisten ontdekten vergelijkbare veranderingen in zowel de ruimten van de metastasen als in de essentiële alvleeskliertumoren waaruit de metastasen ontstonden.

Overlevingspercentage alvleesklierkanker:

Een overlevingsrace is een niveau van het aantal individuen met een vergelijkbare soort en fase van kanker die na een bepaalde tijd nog in leven zijn. Dit aantal laat niet zien hoe lang individuen kunnen leven. Als alles gelijk is, helpt het te meten hoe vruchtbaar therapie voor kanker kan zijn. Talrijke overlevingspercentages worden gegeven als een tarief van vijf jaar. Het is absoluut noodzakelijk om te onthouden dat overlevingspercentages niet overtuigend zijn. Als u vragen heeft over deze nummers, neem dan contact op met uw huisarts. Het overlevingspercentage van vijf jaar voor lokale alvleesklierkanker die is uitgezaaid naar gesloten constructies of lymfehubs is 12%. Fase 2B en 3 vallen in deze classificatie. Verwijderde alvleesklierkanker, of stadium 4-kanker die zich heeft verspreid naar verschillende locaties zoals de longen, lever of botten, heeft een overlevingspercentage van 3 procent.

Overzicht:

pancreastumor is de kanker van de alvleesklier. Gebruikmakend van numerieke modellen om de omstandigheden van de voortgang van alvleesklierkanker te onderzoeken, beoordeelden de onderzoekers een normaal van 11,7 jaar voordat de primaire kankercel in een hoogwaardige pancreaspijn ontstaat, op dat moment een normaal van 6,8 jaar als kanker zich ontwikkelt en in ieder geval één cel kan zich tenslotte verspreiden over een normale periode van 2,7 jaar vanaf dat moment tot het overlijden van een patiënt.

Leave a Comment